1.      Pompa seti kaset mekanizmalı  olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin mekanizması 2 ml’ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşmamalıdır.

2.      Kaset mekanizması sayesinde set gönderim esnasında ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşullar altında 48 saat sorunsuz kullanıma uygun olmalıdır.

3.      Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek sette iki farklı sıvıyı alıp kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda aynı kanaldan aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin ikinci yolu (sıvı giriş yeri) standart hastane seti ve enjektörlerine uyumlu olmalıdır.

4.      Kasetli set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır. Gönderimde sıvı miktarında değişken sapma olmamalıdır. (Maksimum +/- % 3 sapma oranı)

5.      Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır. Bu sayede sistem enfeksiyonundan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

6.      Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir.

7.      Kaset üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine distal basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdır.

8.      Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçmemelidir. Set pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır.

9.      Set steril ve non-projenik olmalıdır.

10.  İhaleye iştirak eden firma katalog veya numune vermek zorundadır.

11.  Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır.

12.  Setlerle birlikte 30 adet cihaz verilecektir.

VERİLECEK ÇİFT KANALLI İNFÜZYON POMPASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz, hassas ve doğru infüzyon sıvısı gönderimi için kullanılan çift kanallı, çoklu terapipompası olmalı, yoğun bakım, koroner bakım klinikleri, ameliyathane, acil servis, pediatri, ayakta tedavi edilen hastalar ve evde tedavilerde kullanılabilmelidir.

2.      Cihaz aynı setle çift mayi verebilme özelliğine sahip olmalıdır. İstenildiğinde, tek sette A veya Bilgilendirme  kanallarına stoplayabilmeli veya başlatabilmelidir.

3.      Cihaz, tek setle ki farlı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır.

4.      Cihazın ve verilen mayinin yerden yüksekliğine bağlı olmaksızın, cihaz doğru ve hatasız infüzyon olanağı sağlamalıdır.

5.      İstenildiğinde, aynı ilacı 24 saat içerisinde 20 değişik dozda verebilme imkanı sunmalıdır.

6.      İstenildiğinde, tek tuşla kapalı sistemde, seti hastadan ayırmadan, sistemdeki havayı boşaltabilme özelliği olmalıdır. (Backprime)

7.      Cihaz hız, doz ve parametrelerinin istenilen herhangi ikisi kullanılarak programlanabilmeli, üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanabilmelidir.

8.      Cihaz, multi-step, çok adımlı gönderme özelliğine sahip olmalı, yani her bir kanal için birbirini izleyen on adıma kadar değişik programlama yapabilmelidir.

9.      İstendiğinde, 2 farklı sıvı için yükleme ve idame dozu verebilmelidir.

10.  Cihazın hafızasında, kullanıcıya kullanım birimleri ve konsantrasyon açısından yol gösterici olan120 ilaçlık kayıtlı bir ilaç listesi bulunmalı, bu liste 18 klinik uygulamanın her biri 150 ilaca kadar arttırılabilmelidir.

11.  Cihaz, infüzyon devam ederken titrasyon özelliğine sahip olmalıdır.

12.  Cihazın alt yol basınç sınırı istenildiğinde 52 ila 776 mmHg arasında ayarlanabilmelidir.

13.  Cihaz, weight,-dose, ağırlık-doz hesaplaması özelliğine sahip olmalıdır.

14.  Cihaz, stand-by, delayed start, gecikmeli başlatma ayarı özelliğine sahip olmalı, yani istenildiğinde başlamaya hazır durumda olan 1 veya 2 sıvı infüzyon programını, farklı sürelerde gecikmeli olarak başlatabilmelidir.

15.  Cihaz, 100-9999 ml doz ve 100-999 ml/sa hızdaki gönderimlerde makro modunda ( 1 mlarttırımlarla), 0,1-99,9 ml doz ve 0,1-99,9 ml/sa hızdaki gönderimlerde ise mikromodunda (0,1 ml artırımlarla) otomatik olarak çalışmalıdır.

16.  Akış ve doz bitmesi durumlarında cihaz, kullanıcıyı sesli ve yazılı alarmlar ile uyarmalıdır. Kullanıcı alarmı susturmak için müdahale ettiğinde cihaz, damarı açık tutma hızında (DAKŞ 1 ml/saat) veya önceden programlanan hızda devam edebilme seçeneklerine sahip olmalıdır.

17.  Cihaz, alarm kayıtlarını hafızasında tutabilmelidir.

18.  İhaleyi alan firma her pompayı yıllık infüzyon seti kullanımı karşılığı; kuruma ücretsiz olarak verilmelidir.

19.  Cihazın ücretsiz montajı, servisi ve kullanıcının eğitiminden ihaleye teklif veren firma sorumlu olmalıdır.

20.  Hastanenin istediği sayıda personele istediği kadar eğitim verilecektir.

21.  Şartnameye uygunluk belgesi hazırlanacaktır.

Uz.Dr.Ahmet KÜÇÜK

Anesteziyoloji ve Reanimasyon Uzmanı